Agente de acoplamiento de silano Crosile189 3-mercaptopropiltrimetoxisilano en la industria del caucho
Propiedades químicas
Crosile®189 (3-mercaptopropil)trimetoxisilano (MPTMS) es un Organosilano Con un grupo tiol, que puede utilizarse como monocapa autoensamblada (SAM). Puede emplearse como reactivo de conjunción para inmovilizar diversas nanopartículas.
Crosile®189 (3-Mercaptopropil) trimetoxisilano (MPS) se utiliza predominantemente como precursor de la sílice.
Sinónimos
r-Mercaptopropiltrimetoxisilano,
A-189(GE), MTMO(Degussa), Z6062(Dowcorning), KH580, S810, M8500(Chisso), KBM803.
Presupuesto
Propiedades |
Unidades |
Valores objetivo (Especificación, Límites) |
Contenido |
|
≥97,0% |
Contenido de alcohol |
%(peso) |
≤2,0% |
Gravedad específica (25 °C) |
1.020 -1.060 |
|
Índice de refracción (25 °C) |
1.440-1.445 |
Solicitud
Crosile®189 (3-Mercaptopropil)trimetoxisilano Se utilizó como molécula de recubrimiento para nanocristales de sulfuro de cadmio. Para la preparación de nanotubos de carbono multipared y electrodos de oro modificados de doble capa. Crosile®189 Mercaptopropiltrimetoxisilano Actúa como molécula enlazadora para la preparación de multicapas de oro y como aglutinante molecular para la fabricación de electrodos de oro depositados por vapor sobre sustratos de vidrio. Crosile®189 también se utiliza como precursor de la sílice.
Sistema de gestión de inventario de MPTM Se puede recubrir con TiO2, CeO2 y La2O3 para evitar la corrosión del bronce cuaternario en atmósferas urbanas. Mercaptopropiltrimetoxisilano También se puede utilizar como nanofluido de sílice (NF) para modificar la superficie de la arenisca de Beria y mejorar el campo de la recuperación mejorada de petróleo (EOR) en la industria petrolera. El MPTMS forma un material compuesto con caolín, que puede utilizarse como absorbente para la eliminación de metales pesados en aguas residuales. El MPTMS puede formar bicapas con nanotubos de carbono multipared (MWNT) sobre electrodos de oro, que pueden utilizarse para estudiar las propiedades electroquímicas de la flufenazina.